L-карнозин представляет собой небольшую молекулу с природной дипептидной L-образной структурой, которая обычно встречается в природе и состоит из природных дипептидных L-образных структур, обычно встречающихся в природе. Дипептид, состоящий из β-аланина и L-гистидина. Карнозин обладает различными клеточными антиоксидантными, антивозрастными и физиологическими функциями здравоохранения и медицинские эффекты, такие как гипертония, болезнь сердца, сена катаракта, выздоровление язвы, противоопухолевые, иммунные модели, факторы против стресса и так далее.
Роль
Карнозин - карнозин, найденный русским ученым Гулевич вместе с карнитином. В Соединенном Королевстве, Корее, России и другом Китае исследования показали, что карнозин обладает сильной антиоксидантной способностью и полезен для людей. Было показано, что карнозин удаляет активные формы кислорода (АФК), образующиеся из-за чрезмерного окисления жирных кислот в клеточной мембране во время окислительного стресса, а также α-β ненасыщенных альдегидов.
Многие исследования показали, что N-ацетилкарнозин оказывает хорошее влияние на профилактику и лечение катаракты. Одно из этих исследований показало, что карнозин улучшал катаракту, вызванные кристаллическими недостатками у крыс, вызванных воздействием гуанидина. Хотя эти претензии подтверждают ряд гипотетических преимуществ для глаз, таких как лечение карнотина для катаракты, на сегодняшний день они не были полностью поддержаны основным медицинским сообществом. Например, королевская ортопедия утверждала, что карнозин не был ни безопасным, ни эффективным в местном обращении с катарактами.
Согласно отчету 2002 года, карнозин может улучшить социальные отношения и увеличить словарный запас, используемый детьми с аутизмом, но улучшения, заявленные в исследовании, также могут исходить из улучшений, плацебо или других факторов, не написанных в этом опросе.
Метод синтеза
В настоящее время методы производства карнозина имеют некоторые общие недостатки: из-за ограничения побочной реакции эта побочная реакция осуществляется с участием кольца имидазола L-гистидина. L-гистидин будет вращаться по меньшей мере 0,8% в процессе реакции, снижая выход продукта; В то же время трудно отделить L-карнозин с хорошей чистой оптической чистотой от вредных смесей (его режим вращения, изомеры имидазола и т. Д.), Затронутые коммерческой чистотой, потому что эти смеси обладают сходными физико-химическими свойствами с L-карнозином. Из-за присутствия этих смесей результирующий L-карнозин является токсичным, а не исходным чистым препаратом.
Новый метод выработки L-карнозина выглядит следующим образом: фталический ангидрид реагирует β-аланин с фталическим ангидридом β-фталоилаланином, хлорированным реагентом хлоридом фталоил-β-фталоилаланина с фталоил-аль-аланильным хлоридом; L-trialkylsilane protective compound reacts with trialkylchlorosilane or hexahydroxysilane, reacts with phthalyl β-alanyl chloride condensation of hydrochloride, removes the protective group with anhydrous alcohol, and synthetates hydrochloride in alkaline solution to obtain the intermediate synthesis product, hydrazine hydrate hydrolyzates Гидрохлорид и осаждает L-карнозин в безводном спирте. Этот продукт представляет собой имидазольное кольцо на L-защищенном L-защитном гистидине, чтобы избежать побочных эффектов имидазольного кольца на L-гистидин и другие вещества, а также получить чистый L-карнозин с низкими побочными эффектами и высоким уровнем выхода и содержания.
Время сообщения: 2025-07-01