Поставщик амикретина/3005889-81-3/китайский поставщик

Амикретин, cОсновные из 68 аминокислот,является одномолекулярным агонистом GLP-1 и амилинового рецептора с двойным целевым нацетом, который обеспечивает эффективное и удобное лечение для взрослых или взрослых с избыточным весом или взрослых с диабетом 2 типа.

Спецификации

Апрессия: белый и не совсем белый порошок

Чистота (ВЭЖХ): ≥98.0%

Единая примеси: ≤2.0%

Содержание ацетата (ВЭЖХ): 5,0%～12.0%

Содержание воды (Карл Фишер): ≤10.0%

Содержание пептидов: ≥80.0%

Упаковка и доставка: низкая температура, вакуумная упаковка, точная до Mg по мере необходимости.

Часто задаваемые вопросы：

Каковы приложения пептидных библиотек?
Пептидные библиотеки являются эффективным инструментом для многих исследований, включая скрининг лиганд GPCR, исследования взаимодействия белка-белка, функциональную протеомику, связывание нуклеотидов, скрининг ферментативных действующих субстратов и ингибиторы, антиген и скрининг эпитопа, поиск молекулы сигнализации и другие важные процессы скрининга лекарств.

Что Мне нужно искать при разработке фосфорилированных пептидов?

При проектировании модификаций фосфорилирования модификации фосфорилирования не должны находиться на расстоянии более 10 аминокислот от N-конца, чтобы избежать снижения эффективности связи.

Чтоявляются пептидс?

Пептидс являются Молекулы короткой цепи, образованные аминокислотами, связанными вместе с пептидными связями. Они

Обычно состоит из 2-70 аминокислот.

Насколько чистым может быть пептид?

Наша компания может обеспечить различные уровни чистоты для клиентов на выбор, от грубой до> 99,9% чистоты. Согласно потребностям клиентов, мы можем обеспечить чистоту> 99,9% ультра-парижного полипептида.

Какой конец лучше всего подходит для моего исследования?

По умолчанию пептид заканчивается N-концевой свободной аминогруппой и C-концевой карбоксильной группой. Пептидная последовательность часто представляет последовательность материнского белка. Чтобы быть ближе к материнскому белке, конец пептида часто должен быть закрыт, то есть N-концевое ацетилирование и C-концевое амидирование. Эта модификация позволяет избежать введения избыточного заряда, а также делает его более способным предотвратить действие экзонукли, чтобы пептид был более стабильным.