c(RGDfK)/161552-03-0/Пептидный анализ

Описание

Цикло(RGDfK) является мощным и селективным ингибитором интегрина αvβ3 со значением IC50 0,94 нМ. Специфически связываясь с интегрином αvβ3 на поверхности клетки, Cyclo(RGDfK) эффективно воздействует на опухолевые микрососуды и раковые клетки.

Спецификации

Апрессия: белый и не совсем белый порошок

Чистота (ВЭЖХ): ≥98,0%

Единая нечистота: ≤2,0%

Содержание ацетата (ВЭЖХ): 5,0%～ 12,0%

Содержание воды (Карл Фишер): ≤10,0%

Содержание пептидов: ≥80,0%

Упаковка и доставка: низкая температура, вакуумная упаковка, точная до Mg по мере необходимости.

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:

Какой конец лучше всего подходит для моего исследования?

По умолчанию пептид заканчивается N-концевой свободной аминогруппой и C-концевой карбоксильной группой. Пептидная последовательность часто представляет последовательность материнского белка. Чтобы быть ближе к материнскому белке, конец пептида часто должен быть закрыт, то есть N-концевое ацетилирование и C-концевое амидирование. Эта модификация позволяет избежать введения избыточного заряда, а также делает его более способным предотвратить действие экзонукли, чтобы пептид был более стабильным.

Каковы лучшие условия сохранения? Насколько стабилен пептид?

После лиофилизации полипептид может образовывать пух или флокулянт, что позволяет избежать преждевременной деградации полипептида. Рекомендуемые условия хранения: а. -20 ℃ хранение или сухая среда b. Старайтесь избегать повторного замораживания-оттаивания c. Старайтесь избегать хранения в растворенном виде (лиофилизированный порошок для удобства использования можно хранить в отдельных упаковках). Если необходимо хранить в растворе, рекомендуется растворить пептиды в стерильной воде в слабокислой среде и хранить при -20℃.

Как транспортируется мой пептид? Какие отчеты тестирования предоставляются?

Все лиофилизированные полипептиды обычно хранятся в специальных контейнерах емкостью 2 или 10 мл с оригинальными аналитическими данными и отчетами о синтезе, содержащими важную информацию, такую ​​как последовательность, молекулярная масса, чистота, масса и количество полипептида.

Почему пептиды должны быть модифицированы с помощью N-концевого ацетилирования и C-концевого амидации?
Такие модификации могут дать свойства пептидных последовательностей, которые являются нативными для белков.