Будущий потенциальный пероральный препарат для снижения веса GLP-1 — амикритин

Последние клинические данные фазы II компании Ново Нордиск показывают, что одна молекула двойного агониста ГПП-1 + амилин амикретин продемонстрировала положительные эффекты у пациентов с ожирением и диабетом 2 типа.

Основное введение Китайское название: глюкагоноподобный пептид (GLP-1) и полипептид-агонист рецептора амилина. Английское название: амикретин/зенагамтид. Номер компании: gt-l020/gt-m16083cas №: 3005889-81-3последовательность:H-His- {AIB} -Glu-Gly-PH-Ser-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Gl- A)} - gly-gly-gly-gl-gl-day-gl-ped-gl-gl-dur-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-glink-gl- Молекулярная формула: C343Х50Н94О116молекулярная масса: 7846,5753

4

Формула химической структурыАмикретин

Потенциал снижения веса

При подкожной инъекции один раз в неделю потеря массы тела составила до 14,5% за 36 недель, плато лечебного эффекта не наблюдалось.

Особенности пероральных препаратов

Ежедневный пероральный прием амикретина также показал хорошие эффекты: уровень HbA1c снизился на 1,5%.

Если дальнейшая валидация окажется успешной, ожидается, что он станет еще одним пероральным препаратом GLP-1, который можно будет использовать для снижения веса после перорального препарата смеглутида, предоставляя пациентам более гибкие возможности.

5

Амикретин ВЭЖХ

Наблюдение за безопасностью

Текущие клинические данные показывают, что безопасность соответствует существующей терапии glp-1/амилином, в основном при легких и умеренных желудочно-кишечных реакциях.

6

Амикретин  МС

Клиническое значение

Это первая систематическая оценка амикретина у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Результаты показывают, что эффект снижения веса значителен, а также потенциал двойного режима перорального + инъекционного применения.

Если последующая клиническая валидация окажется успешной, ожидается, что препарат перейдет в третью фазу клинических испытаний.

 

Отказ от ответственности: эта статья представляет собой исследование отраслевого обмена. Авторские права принадлежат первоначальному автору. Если есть нарушение, вы можете связаться, чтобы удалить его.

Время публикации: 1 декабря 2025 г.