Опросы показывают, что один из каждых шести человек в мире будет иметь инсульт, один человек умрет от инсульта каждые шесть секунд, а один человек будет отключен на всю жизнь из -за инсульта каждые шесть секунд. Инсульт - это группа заболеваний с церебральной ишемией и геморрагическим повреждением, поскольку первичные клинические проявления, также известные как инсульт или цереброваскулярное аварию, что может вызвать паралич конечностей, языковой расстройство, дисфагию, когнитивную дисфункцию и психическую депрессию и т. Д.
Инсульт наносит большой вред жизни и здоровью людей. «Тромболитическая терапия в течение 4,5 часов в настоящее время является настоящим рекомендуемым вариантом лечения для инсульта, но только после использования нейровизуализации для отличия ишемии от геморрагических ударов». Следовательно, интересно найти общую терапевтическую мишень для лечения ишемического и геморрагического инсульта.
Исследователи разработали пептид, который мешает миелоидной дифференцировке белка 2 in vitro и защищает нейроны от экситотоксического повреждения.
Синтетические пептиды являются важным прорывом при лечении инсульта
TAT-CIRP (TC) защищал мозг мышей и снизил потерю ткани мозга через 28 дней после геморрагического инсульта по сравнению с физиологическим раствором. MD2 (белок дифференцировки миелоидной дифференцировки 2) вызывает запрограммированный некроз клеток в нейронах двумя автономными способами.
Пептид представляет собой транс-задействованный холодный РНК-связывающий белок (TAT-CIRP). Исследователи интерпретировали нейропротекторные эффекты ишемических и геморрагических инсультов у мышей двумя разными способами-путем инъекции мышей с TAT-CIRP и удаления гена MD2. В более крупной модели обезьян-резуса инъекция TAT-CIRP уменьшала объем мертвой ткани мозга и поддерживала неврологическую функцию через 30 дней после ишемического инсульта.
Если токсичность не была обнаружена при использовании высокой дозы TAT-CIRP у мышей, это показало, что TAT-CIRP может проникнуть в гематоэнцефалический барьер и проявлять относительно высокий терапевтический коэффициент инсульта. Даже при введении через 6 часов после инсульта TAT-CIRP безопасно предотвращал потерю нейронов и снижала потерю ткани мозга у мышиных и нечеловеческих приматов моделей ишемического и геморрагического инсульта.
Кроме того, было показано, что MD2 вызывает апоптоз нейронов и некроптоз посредством TLR4-независимого каскада, связанного с SAM68. В совокупности TAT-CIRP обеспечил мощную нейропротективную эффективность у грызунов и гибрикфалического нечеловеческого приматского инсульта. Следует углубить усилия, чтобы перевести эти результаты в уход за пациентами с ишемическим и геморрагическим инсультом.
Время сообщения: 2025-07-01