Какие условия могут быть связаны с разрушением синтеза полипептида

Препараты могут быть гидролизованы кислотами, основаниями, протеазами или ионами металлов при определенных условиях. «Например, период полураспада гидролиза дипептидного глицилглицина в 1 моль/lnaOH составляет приблизительно 2 дня при 25 ° C и 150 дней в соляной кислоте 1 моль/л». Тем не менее, сложные пептидные связи могут быстро расщепляться палладием и медными соединениями. Итак, какие факторы участвуют в гидролизе синтеза пептида?

Какие условия могут быть связаны с разрушением синтеза полипептида

1, PH условия

Препарат легко гидролизуется в кислых и щелочных средах, а скорость гидролиза низкая в нейтральных условиях. Гидролиз С-концевого глицина тетрапептида измеряли при рН от 0 до 14 областей при 25 ° С, и была нанесена взаимосвязь между скоростью гидролиза и коэффициентом рН. Среди них скорость гидролиза пептида при pH = 7 составляла 3 × 10-9S-1, и его период полураспада был рассчитан на 7 лет.

2. температурные условия

Скорость гидролиза препарата при высокой температуре, очевидно, намного выше, чем при комнатной температуре, а разница между ними относительно большая. Научные эксперименты подтвердили гидролиз тетрапептидов в разных холодных и горячих смолах. Хотя гидролиз геотермальной смолы был больше, чем у холодной смолы постепенно, она остается относительно сбалансированной через 1500 минут. Скорость гидролиза пяти дипептидов при 150 ° C и 25 ° C показала, что скорость гидролиза при 150 ° C была примерно в 105 раз выше, чем при 25 ° С.

3. Ферментные каталитические факторы

Пептидные связи в разных местах полипептидных препаратов должны быть гидролизованы различными ферментами и различными температурами, а скорость гидролиза в разных местах также различна. Результаты показали, что скорость гидролиза и период полураспада С-концевой пептидной связи с карбоксипептидазой B, внутренней пептидной связью с ангиотензиновым ферментом и дипептидной связи с дипептидазой асцита. Кроме того, была исследована скорость расщепления трех классов пептидных связей без ферментативного катализа и скорости гидролиза после ферментативного катализа. Наконец, был сделан вывод, что карбоксипептидаза B была самым мощным ферментом среди трех классов ферментов.